Phenol Là Gì? Tính Chất, Cách Điều Chế Và Ứng Dụng Của Phenol

     

Phenol là đông đảo hợp hóa học hữu cơ vào phân tử tất cả nhóm OH links trực tiếp với nguyên tử C của vòng benzen và được vận dụng trong một số nghành của đời sống sản xuất.

Bạn đang xem: Phenol là gì? tính chất, cách điều chế và ứng dụng của phenol


Vậy phenol có đặc thù hóa học, đặc điểm vật lý gì? công thức kết cấu và công thức phân tử thế nào mà rất có thể được ứng dụng trong công nghiệp chất dẻo, thuốc liền kề trùng,... Bọn họ hãy cùng khám phá qua nội dung bài viết dưới đây.

I. Định nghĩa cùng phân các loại Phenol

1. Phenol là gì?

- Phenol là hồ hết hợp chất hữu cơ trong phân tử có nhóm -OH liên kết trực tiếp cùng với nguyên tử C của vòng benzen.

* lưu ý: Phân biệt thân phenol cùng ancol thơm (phenol tất cả nhóm OH liên kết trực tiếp với C của vòng benzen, ancol bao gồm nhóm OH liên kết với C của nhánh).

*

Công thức kết cấu của phenol và của ancol benzylic

2. Phân các loại phenol

- hầu hết phenol mà phân tử bao gồm chứa 1 nhóm -OH">OH thì phenol thuộc các loại monophenol. Ví dụ: phenol, o-crezol, m-crezol, p-crezol,...

- mọi phenol mà lại phân tử có chứa được nhiều nhóm -OH">OH thì phenol thuộc loại poliphenol. 

* thừa nhận xét: Phenol cũng là tên riêng của đúng theo chất kết cấu bởi nhóm phenyl links với đội hiđroxyl (C6H5-OH), hóa học tiêu biểu cho các phenol. 

II. đặc thù vật lý của Phenol

- Phenol không nhiều tan nội địa lạnh, tan các trong nước nóng bắt buộc dùng để bóc tách bằng cách thức chiết.

- Là hóa học rắn, độc, khi để lâu trong bầu không khí bị chảy rữa bởi hút ẩm và chuyển thành màu sắc hồng.

III. đặc điểm hóa học của Phenol

1. Cấu tạo của phân tử phenol

- Phân tử phenol cấu tạo gồm 2 phần: cội phenyl (-C6H5) cùng nhóm chức hydroxyl (-OH).

- gốc C6H5 hút e tạo nên liên kết O-H trong phân tử phenol phân rất hơn links O-H của ancol. Bởi vì vậy, H trong đội OH của phenol biến hóa năng động hơn H trong team OH của ancol và thể hiện được tính axit yếu hèn (phenol mang tên gọi khác là axit phenic).

- Do bao gồm hiệu ứng phối hợp nên cặp e chưa áp dụng của nguyên tử O bị hút về phía vòng benzen làm cho cho mật độ e của vòng benzen nhất là các vị trí o-, p- tăng lên buộc phải phản ứng chũm vào vòng benzen của phenol dễ dàng hơn và ưu tiên vào vị trí o-, p- .

*

2. đặc thù hóa học tập của Phenol

a) Tính chất của nhóm OH

- Phenol tính năng với kim loại kiềm (Phenol + Na):

 C6H5OH + mãng cầu → C6H5ONa + 1/2H2

→ Phản ứng này dùng để phân biệt phenol với anilin.

- Phenol công dụng với hỗn hợp kiềm (phenol + NaOH):

 C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O

- Ancol không tồn tại phản ứng này chứng tỏ H của phenol năng động hơn H của Ancol và triệu chứng minh tác động của cội phenyl mang đến nhóm OH. Phenol biểu hiện tính axit nhưng lại là axit hết sức yếu không làm chuyển màu quỳ tím, yếu hơn cả axit cacbonic.

 C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH + NaHCO3

→ Phản ứng này cần sử dụng để tách bóc phenol khỏi tất cả hổn hợp anilin và phenol tiếp đến thu hồi lại phenol dựa vào phản ứng với các axit bạo gan hơn (Phenol + HCl):

 C6H5ONa + HCl → C6H5OH + NaCl

- Phenol bị CO2 đẩy thoát ra khỏi muối → phenol tất cả tính axit yếu rộng axit cacbonic → phenol ko làm chuyển màu quỳ tím. (dùng axit to gan đẩy axit yếu ra khỏi muối để chứng minh trật từ bỏ tính axit của các chất). Phản nghịch ứng này cũng chứng minh được ion C6H5O- có tính bazơ.

b) phản nghịch ứng thế vào vòng benzen

- ráng Brom: phenol tính năng với hỗn hợp brom tạo nên 2,4,6 - tribromphenol kết tủa trắng (phenol+Br2):

*

→ Phản ứng này dùng để nhận biết phenol lúc không xuất hiện của anilin và bệnh minh tác động của team OH đến kĩ năng phản ứng của vòng benzen.

- cố kỉnh Nitro: phenol tính năng với HNO3 đặc gồm xúc tác H2SO4 đặc, đun nóng sinh sản 2,4,6 - trinitrophenol (axit picric):

 C6H5OH + 3HNO3 → C6H2(NO2)3OH + 3H2O

Chú ý: Ngoài phenol, tất cả những hóa học thuộc nhiều loại phenol bên cạnh đó nguyên tử H ở phần o, phường so với đội OH đều rất có thể tham gia vào 2 phản bội ứng chũm brom và nắm nitro.

c) phản nghịch ứng tạo nhựa phenolfomanđehit

- Phenol + HCHO trong môi trường xung quanh axit tạo sản phẩm là vật liệu bằng nhựa phenolfomandehit. 

 nC6H5OH + nHCHO → nH2O + (HOC6H2CH2)n

- Chuỗi bội nghịch ứng chế tạo ra nhựa novolac 

*

IV. Điều chế Phenol

1. Điều chế phenol tự benzen

C6H6 → C6H5Cl → C6H5ONa → C6H5OH

C6H6 → C6H5CH(CH3)2 → C6H5OH

2. Điều chế phenol bằng phương pháp chưng cất nhựa than đá

Nhựa than đá + NaOH dư.

Xem thêm: Những Cô Gái Siêu Nhân Phiên Bản Anime, Demashita! Powerpuff Girls Z

- Chiết để đưa lớp nước tất cả C6H5ONa.

- C6H5ONa + HCl → C6H5OH + NaCl

V. Ứng dụng của phenol

+ Phenol được dùng trong nhiều lĩnh vực khác nhau:

 - Công nghiệp chất dẻo: phenol là nguyên vật liệu để pha chế nhựa phenol formaldehyde.

 - Công nghiệp tơ hóa học: từ phenol tổng vừa lòng ra tơ polyamide.

 - Nông dược: tự phenol pha chế được hóa học diệt cỏ dại và kích thích tố thực đồ dùng 2,4 - D (là muối hạt natri của axit 2,4 điclophenoxiaxetic).

 - Phenol cũng là vật liệu để điều chế một số phẩm nhuộm, thuốc nổ (axit picric).

 - Do bao gồm tính diệt khuẩn đề nghị phenol được dùng để làm trực tiếp làm cho chất sát trùng, tẩy uế, hoặc để điều chế các chất diệt nấm mốc (ortho - với para - nitrophenol…)

VI. Bài bác tập Phenol

Bài 3 trang 193 SGK Hóa 11: Cho 14,0 gam các thành phần hỗn hợp A bao gồm phenol cùng etanol tác dụng với natri dư thu được 2,24 lít khí hidro (đktc)

a. Viết những phương trình hóa học xảy ra.

b. Tính yếu tố phần trăm khối lượng của mỗi hóa học trong A.

c. Cho 14,0 gam hỗn hợp A công dụng với HNO3 thì thu được từng nào gam axit picric (2,4,6- trinitrophenol)?

* giải mã bài 3 trang 193 SGK Hóa 11:

- điện thoại tư vấn x với y lần lượt là số mol của C6H5OH và của C2H5OH

a) 2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2↑

x mol x/2 (mol)

 2C2H5OH + 2Na → 2C2H5ONa + H2↑

y mol y/2 (mol)

- Theo bài ra, ta có: 94x + 46y = 14 (*)

- Theo bài xích ra: nH2 = 2,24/22,4 = 0,1 (mol).

- Theo PTPƯ, ta có: nH2 = (x/2) + (y/2) = 0,1 (**)

- Giải hệ PT bao gồm (*) và (**) ta được: x = y = 0,1 (mol)

⇒ mC6H5OH = 9,4 (g) ⇒ %mC6H5OH = (9,4/14).100% = 67,1%

⇒ mC2H5OH = 4,6 (g) ⇒ %mC2H5OH = (4,6/14).100% = 32,9%

c) có PTHH

 C6H5OH + 3HNO3 → (NO2)3C6H2OH + 3H2O

0,1 (mol) 0,1 (mol).

⇒ m(NO2)3C6H2OH = 229.0,1 = 22,9 (g).

Bài 4 trang 193 SGK Hóa 11: Cho khoan thai phenol vào nước brom; stiren vào dung dịch brom vào CCl4. Nêu hiện tượng kỳ lạ và viết các phương trình hóa học.

* giải mã bài 4 trang 193 SGK Hóa 11:

- khi phenol cùng dung dịch brom thì thấy lộ diện kết tủa trắng

*

- cho Stiren vào hỗn hợp brom trong CCl4 thì thấy dd Brom mất màu.

*

Bài 5 trang 193 SGK Hóa 11: Sục khí CO2 vào dung dịch natri phenolat thấy dung dịch vẩn đục, vào dung dịch bao gồm NaHCO3 được tạo nên thành. Viết phương trình hóa học của bội nghịch ứng xảy ra và giải thích. Dấn xét về tính chất axit của phenol.

* Lời giải bài 5 trang 193 SGK Hóa 11:

- Phương trình bội nghịch ứng:

 C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH↓ + NaHCO3

- hỗn hợp bị vẩn đục là vì phản ứng tạo nên phenol.

Xem thêm: Khám Phá Về Cách Mạ Vàng Kim Loại Quý), Khám Phá Về Cách Xi Mạ Kim Loại, Mạ Vàng Kim Loại

- dìm xét về tính chất axit của phenol: Phenol có tính axit yếu rộng nấc đầu tiên của axit cacbonic H2CO3, đề nghị bị axit cacbonic bán ra khỏi dung dịch muối.